محتویات سبد
(خالی)


کاتالوگ


ورود به سیستم
شناسه
رمز عبور
فراموشی رمز    

عضویت




ترجمه آماده پزشکی صفحه اصلی :: پزشکی، پرستاری و مامایی :: ترجمه آماده پزشکی :: مصرف آسپرين، موتاسيون تومور PIK3CA و بقاء سرطان كلوركتال
نسخه قابل چاپ

مصرف آسپرين، موتاسيون تومور PIK3CA و بقاء سرطان كلوركتال
نام کالا : مصرف آسپرين، موتاسيون تومور PIK3CA و بقاء سرطان كلوركتال

این محصول به صورت فایل می باشد و پس از پرداخت موفق توسط شما بلافاصله قابلیت دانلود دارد.
لینک دانلود محصول هم به نشانی ایمیل شما ارسال میگردد و نیز در صفحه حساب شخصی شما ذخیره میگردد.

( حجم فایل: 612 Kb )

نظرات کاربران (0 پست)

قیمت قبلی کالا : ۷۰,۰۰۰ریال
قیمت کالا : ۵۰,۰۰۰ریال
مقدار تغییر قیمت: ۲۰,۰۰۰ریال (29%)
نوع محصول: مقاله زبان اصلی با ترجمه فارسی
سال انتشار: 2014
تعداد صفحات: 11
تعداد صفحات ترجمه: 12
قالب فایل: pdf
قالب فایل ترجمه: دستنویس
توضیحات: ترجمه بصورت دستنویس اسکن شده می باشد.
اضافه به سبد خرید

>>مقاله زبان اصلی با ترجمه فارسی<<

مصرف آسپرين، موتاسيون تومور PIK3CA و بقاء سرطان كلوركتال

چكيده
مصرف منظم آسپرين پس از تشخيص سرطان كولون با نتايج كلنيكي بالايي همراه است. شواهد آزمايشي يا تجربي پيشنهاد مي‌كند. پراستاگلندين، اندوپروكسيدسنتتاز 2 (PIGS2) بوسيله آسپرين تنظيم مي‌كند. فعال شدن فسفاتيديل اينوزيتول 3 كيناز (PI3K) فرضيه بررسي تاثير آسپرين روي بقاء پيش آگهي در بيماران با سرطان شناخته شده با PIk3CA جهش‌يافته و امكان وجود تفاوت از تاثير ساير انواع وحشي كانسرهاي PIK3CA بود.
روش كار: با 964 بيمار با سرطان ركتوم يا كولون از مطالعات بهداشتي پرستاران و پيگيري‌هاي پيشرفته سلامتي بود كه شامل داده‌ها در استفاده از آسپرين بعد از تشخيص و حضور يا عدم حضور جهش PIK3CA ما از مدل نسبت خطر COX جهت محاسبه احتمال خطر چند متغيره براي مرگ استفاده كرديم. با نشانگرهاي تومور آزمايش كرديم كه شامل PTGS2، AKT فسفورليت شده KRAS، BRAF، بي‌ثباتي ميكروستلايت CPG جوايز متيلي‌تور فنوتيپ و متيلاسيون طولاني inter  المنت نوكلئوتيد.
نتايج: در ميان بيماران با PIK3CA جهش‌يافته سرطان‌هاي كلوركتال، مصرف منظم آسپرين بعد از تشخيص با بقاء تخصصي سرطان كلوركتال پيشرفته احتمال خطر چند متغيره براي مرگ ناشي از سرطان (0.18, p<0.001 و  0.61 و 0.06) 95% تا C در مقابل بيماران با wild Type PIK3CA مصرف منظم آسپرين بعد از تشخيص با بقاء تخصصي سرطان كلوركتال همراه نبود.
(نسبت خطر چند متغيره: mhr: 0.96; CI: 95%, 0.69 to 1.32; p=0.76 و p=0.009 جهت تداخل بين مصرف آسپرين و متغيرهاي PIK3CA) يا بقاء كلي mhr: 0.94; 95% CI, 0.75 to 1.17; p=0.96 بوسيله تن p=0.07 براي تداخل).
نتيجه‌گيري: مصرف منظم آسپرين در بيماران پس از تشخيص نوع موتاسيون يافته PIK3CA بقاء طولاني‌تر بوده است نسبت به بيماران نوع وحشي آن. يافته‌هاي اين مطالعه اپيدميولوژيك پاتولوژي مولكول يشنهاد مي‌كند PIK3CA موتاسيون يافته در سرطان ممكن است بعنوان بيوكارمو مولكولار عمل كند براي آسپرين درماني.

 

Aspirin Use, Tumor PIK3CA Mutation, and Colorectal-Cancer Survival

Background

Regular use of aspirin after a diagnosis of colon cancer has been associated with a superior clinical outcome. Experimental evidence suggests that inhibition of prostaglandin-endoperoxide synthase 2 (PTGS2) (also known as cyclooxygenase-2) by aspirin down-regulates phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K) signaling activity. We hypothesized that the effect of aspirin on survival and prognosis in patients with cancers characterized by mutated PIK3CA (the phosphatidylinositol-4,5-bisphosphonate 3-kinase, catalytic subunit alpha polypeptide gene) might differ from the effect among those with wild-type PIK3CA cancers.
Methods
We obtained data on 964 patients with rectal or colon cancer from the Nurses' Health Study and the Health Professionals Follow-up Study, including data on aspirin use after diagnosis and the presence or absence of PIK3CA mutation. We used a Cox proportional-hazards model to compute the multivariate hazard ratio for death. We examined tumor markers, including PTGS2, phosphorylated AKT, KRAS, BRAF, microsatellite instability, CpG island methylator phenotype, and methylation of long interspersed nucleotide element 1.
Results
Among patients with mutated-PIK3CA colorectal cancers, regular use of aspirin after diagnosis was associated with superior colorectal cancer–specific survival (multivariate hazard ratio for cancer-related death, 0.18; 95% confidence interval [CI], 0.06 to 0.61; P<0.001 by the log-rank test) and overall survival (multivariate hazard ratio for death from any cause, 0.54; 95% CI, 0.31 to 0.94; P=0.01 by the log-rank test). In contrast, among patients with wild-type PIK3CA, regular use of aspirin after diagnosis was not associated with colorectal cancer–specific survival (multivariate hazard ratio, 0.96; 95% CI, 0.69 to 1.32; P=0.76 by the log-rank test; P=0.009 for interaction between aspirin and PIK3CA variables) or overall survival (multivariate hazard ratio, 0.94; 95% CI, 0.75 to 1.17; P=0.96 by the log-rank test; P=0.07 for interaction).
Conclusions
Regular use of aspirin after diagnosis was associated with longer survival among patients with mutated-PIK3CA colorectal cancer, but not among patients with wild-type PIK3CA cancer. The findings from this molecular pathological epidemiology study suggest that the PIK3CA mutation in colorectal cancer may serve as a predictive molecular biomarker for adjuvant aspirin therapy. (Funded by The National Institutes of Health and others.)

 

برای دانلود فایل مقاله زبان اصلی اینجا کلیک کنید

برای دانلود ترجمه کامل مقاله روی دکمه خرید آنلاین در بالای صفحه کلیک نمایید.

آیا در رابطه با مصرف آسپرين، موتاسيون تومور PIK3CA و بقاء سرطان كلوركتال سوالی دارید؟

برای کسب اطلاعات بیشتر از فرم زیر استفاده نمایید.
نام شما:

پست الکترونیک

لطفا دقیقا مشخص نمایید در مورد محصول چه اطلاعاتی می خواهید مصرف آسپرين، موتاسيون تومور PIK3CA و بقاء سرطان كلوركتال:

کد امنیتی
code

 به این محصول امتیاز دهید 
عالی
خوب
متوسط
ضعیف
خیلی بد


اخبار
آرشیو آخبار

پرداخت اینترنتی توسط کلیه کارتهای عضو شبکه شتاب

شتاب

عضویت در خبر نامه