محتویات سبد
(خالی)


کاتالوگ


ورود به سیستم
شناسه
رمز عبور
فراموشی رمز    

عضویت




ترجمه آماده پزشکی صفحه اصلی :: پزشکی، پرستاری و مامایی :: ترجمه آماده پزشکی :: بیوشیمی پزشکی مکانیسم های بیماری : وراثت دیابت نوع A1
نسخه قابل چاپ

بیوشیمی پزشکی مکانیسم های بیماری : وراثت دیابت نوع A1
نام کالا : بیوشیمی پزشکی مکانیسم های بیماری : وراثت دیابت نوع A1

این محصول به صورت فایل می باشد و پس از پرداخت موفق توسط شما بلافاصله قابلیت دانلود دارد.
لینک دانلود محصول هم به نشانی ایمیل شما ارسال میگردد و نیز در صفحه حساب شخصی شما ذخیره میگردد.

( حجم فایل: 687 Kb )

نظرات کاربران (0 پست)

قیمت قبلی کالا : ۱۲۰,۰۰۰ریال
قیمت کالا : ۹۵,۰۰۰ریال
مقدار تغییر قیمت: ۲۵,۰۰۰ریال (21%)
نوع محصول: مقاله زبان اصلی با ترجمه فارسی
سال انتشار: 2009
تعداد صفحات: 9
تعداد صفحات ترجمه: 15
قالب فایل: pdf
قالب فایل ترجمه: word
اضافه به سبد خرید

بیوشیمی پزشکی
مکانیسم های بیماری : وراثت دیابت نوع A1

فهرست مطالب :    1
بیوشیمی پزشکی 1    2
مکانیسم های بیماری : وراثت دیابت نوع A1:    2
N1976:    2
* بررسی های ارتباط ژنتیکی :    4
* بررسی های ارتباط گسترده ژنومی :    9
* پیش بینی بیماری :    10
* بررسی های ژنتیکی آینده :    12
* دیابت و داروی مشخص :    13
* نتیجه گیری :    14
 
بیوشیمی پزشکی 1
مکانیسم های بیماری : وراثت دیابت نوع A1:
 پنتیک شناس برجسته انسانی NEEL JAMES یک بخش از کتاب خود را اختصاص داد به    « Diabetes Mellitus » یک کابوس شبانه ژنتیک ، طی 30 سال گذشته بهر حال ناهنجار های ژنتیکی و فتوتیسی دیابت جدای از خانواده بیماریهایی است که همگی با بهم خوردن هموستازی گلوکز ایجاد شده اند اما بویژه عوامل متفاوتی دارند . اخیرا با دسترسی جزئیات اطلاعات درباره ساختار و انواع ژنوم انسانی و روشهای بسیار پیشرفته اخیر برای اکتشاف این داده ها رویای ژنتیک را برای پیچیدگی های ژنتیک ایجاد کرد ، که این بیماریها را شامل می شود . این بررسی به mellitus دیابت نوع 1 اشاره دارد و شامل بروز رسانی پیشرفت اخیر در درک عوامل ژنتیکی است که در بیماری نقش دارند و اینکه چگونه این اطلاعات در روشهای جدید پیش بینی و مداخله های درمانی مشارکت دارند . دیابت نوع 1 از نظر کلینکی واضح می شود پس از یک طول دوره متغیری که طی آن از بین رفتن ایمنی خود بخودی ، تراکم سلوی های بتا را در دسته های پانکراسی کاهش می دهد در سطحی که در آن سطوح گلوکز خون دیگر در یک محدوده فیزیولوژیکی حفظ نمی شوند . این بیماری دو زیر مجموعه دارد : A1 که شامل صورت های متداول و تنظیم شده از این بیماری می شود و B1 که شامل صورت های غیر ایمنی می باشد . در این بررسی ما به زیر مجموعه A1 تمرکز می کنیم که برای سادگی به آن دیابت نوع 1  می گوییم . اگر چه صورت های تنظیم شده ایمنی تک ژنی دیابت نوع1 وجود دارد ، صورت های متداول آن با اقدامات و واکنش های احتمالی چند عامل محیطی و ژنتیکی تعیین می شود . تقارون زمانی برای دیابت نوع 1 در دوقلوهای مونوزیگوت کمتر از 100% است و اگر چه دیابت نوع 1 در برخی خانواده ها وجود دارد آن با شیوه کاملا ارثی منتقل نمی شود . با وجود این پیچیدگی ها ، دانش درباره عوامل ژنتیکی عوامل ژنتیکی را خطر دیابت نوع1 را کاهش می دهد ، پتانسیلی برای پیش بینی بهتر با رضایت بیماران در معرض خطر و انتخاب اهداف درمانی احتمالی ارائه می کند ، مثل عوامل خط جرم ، متغیرهای خطر ژنتیکی در  دسترس است و برای مطالعه در همه زمان ها قبل ، طی و پس از توسعه دیابت قابل استفاده است . پس اطلاعات ژنتیکی را می توان به عنوان ابزار پیش بینی بالقوه در نظر گرفت که دانشی برای عوامل پاتوژنی ارائه می کند که طی مرحله بیماری پیش از کلینیکی رخ می دهند ، وقتی ابزارهای پیشگیرانه بکار می روند .
مطالعات ژنتیکی : به علت عدم اطمینانی که تعداد و عملکرد ژن ها در دیابت نوع 1 را در بر می گیرد ، مطالعات ژنتیکی تمایل دارد که بر روش هایی تمرکز کند که به فرضیات اندکی درباره مدل خطر بیماری نیاز دارد . دو روش اولیه شده است بررسی های مرتبط بر زوج های هم نیا تاثیر گذار است که زمینه های ژنومی را تعریف می کند که فراوان تر از شانس این است که به تنهایی بین هم نژادهایی است که فنویتپ نوع 1 بیماری را دارند خانوادهای هسته یا حتی آنهایی که بر زوج های هم نیا تاثیر گذار است با پنل های نشانگرهایی ارائه شده که ژنوم را در کمترین چگالی اسپین کرده اند . ارتباط بین یک نشانگر و یک مورد استعداد برای دیابت نوع 1 از بررسی ها از یک گروه خانواده های منحصر بفرد دیابت نوع 1 ارائه شده است . بطور کلی ، بررسی های پیوند روشهایی از انتخاب است وقتی عوامل خطر اثرات اندازه زیادی دار ند اما نا در هستند . وقتی عوامل خطر متداولترین می شوند و اثرات اندازه موچکتری دار ند ، روشهای مرتبط به عنوان روش بالقوه قوی تری ایجاد می شوند ( تصویر 1) . چون مبنای ژنتیکی دیابت نوع 1 احتمالا تر کیب پیچیده ای از اثرات ژنتیکی کوچک ، متوسط و بزرگداشت است ، روشهای متعددی نیاز است و طبق جمعیتی که بررسی شده متفاوت است و طبق در معرض عوامل نامعلوم هم تفاوت می کند . تا زمانی اخیر ، بررسی های مرتبط با دیابت نوع1 بر ژن های ، مسیر ها یا نواحی کروموزومی متمرکز است . بویژه نشانه های انتخاب شده در ژن های دلخواه و نواحی اطراف این ژن ها در مورد افراد و گروه کنترل در برخی بررسی ها ژنوتیپ بندی شده است در مورد افراد و والدین آنها و فراوانی آسل های نشانگر بین کروموزوم های تحت تاثیر و بقیه موارد مقایسه شده است . بهر حال بررسی های مرتبط اخیرا با بررسی های ارتباط گسترده ژنومی طی چند سال اناجم گرفته است .


Genetics of Type 1A Diabetes

In 1976, the noted human geneticist James Neel titled a book chapter “Diabetes Mellitus: A Geneticist's Nightmare.”1 Over the past 30 years, however, the phenotypic and genetic heterogeneity of diabetes has been painstakingly teased apart to reveal a family of disorders that are all characterized by the disruption of glucose homeostasis but that have fundamentally different causes. Recently, the availability of detailed information on the structure and variation of the human genome and of new high-throughput techniques for exploiting these data has geneticists dreaming of unraveling the genetic complexity that underlies these disorders. This review focuses on type 1 diabetes mellitus and includes an update on recent progress in understanding genetic factors that contribute to the disease and how this information may contribute to new approaches for prediction and therapeutic intervention.

Type 1 diabetes becomes clinically apparent after a preclinical period of varying length, during which autoimmune destruction reduces the mass of beta cells in the pancreatic islets to a level at which blood glucose levels can no longer be maintained in a physiologic range. The disease has two subtypes: 1A, which includes the common, immune-mediated forms of the disease; and 1B, which includes nonimmune forms. In this review, we focus on subtype 1A, which for simplicity will be referred to as type 1 diabetes.

Although there are rare monogenic, immune-mediated forms of type 1 diabetes,2,3 the common form is thought to be determined by the actions, and possible interactions, of multiple genetic and environmental factors. The concordance for type 1 diabetes in monozygotic twins is less than 100%, and although type 1 diabetes aggregates in some families, it does not segregate with any clear mode of inheritance.4-7 Despite these complexities, knowledge of genetic factors that modify the risk of type 1 diabetes offers the potential for improved prediction, stratification of patients according to risk, and selection of possible therapeutic targets. As germ-line factors, genetic risk variants are present and amenable to study at all times — before, during, and after the development of diabetes. Thus, genetic information can serve as a potential predictive tool and provide insights into pathogenetic factors occurring during the preclinical phase of the disease, when preventive measures might be applied.

 


دانلود رایگان مطلب اصلی

Genetics of Type 1A Diabetes

 

آیا در رابطه با بیوشیمی پزشکی مکانیسم های بیماری : وراثت دیابت نوع A1 سوالی دارید؟

برای کسب اطلاعات بیشتر از فرم زیر استفاده نمایید.
نام شما:

پست الکترونیک

لطفا دقیقا مشخص نمایید در مورد محصول چه اطلاعاتی می خواهید بیوشیمی پزشکی مکانیسم های بیماری : وراثت دیابت نوع A1 :

کد امنیتی
code

 به این محصول امتیاز دهید 
عالی
خوب
متوسط
ضعیف
خیلی بد


اخبار
آرشیو آخبار

پرداخت اینترنتی توسط کلیه کارتهای عضو شبکه شتاب

شتاب

عضویت در خبر نامه