محتویات سبد
(خالی)


کاتالوگ


ورود به سیستم
شناسه
رمز عبور
فراموشی رمز    

عضویت




ترجمه آماده پزشکی صفحه اصلی :: پزشکی، پرستاری و مامایی :: ترجمه آماده پزشکی :: اشکال (انواع) ژن C3 آپولیپو پروتئین در بیماری کبد چرب غیر الکلی
نسخه قابل چاپ

اشکال (انواع) ژن C3 آپولیپو پروتئین در بیماری کبد چرب غیر الکلی
نام کالا : اشکال (انواع) ژن C3 آپولیپو پروتئین در بیماری کبد چرب غیر الکلی

(تعداد رای: 1)

این محصول به صورت فایل می باشد و پس از پرداخت موفق توسط شما بلافاصله قابلیت دانلود دارد.
لینک دانلود محصول هم به نشانی ایمیل شما ارسال میگردد و نیز در صفحه حساب شخصی شما ذخیره میگردد.

( حجم فایل: 291 Kb )

نظرات کاربران (0 پست)

قیمت قبلی کالا : ۱۷۰,۰۰۰ریال
قیمت کالا : ۱۳۰,۰۰۰ریال
مقدار تغییر قیمت: ۴۰,۰۰۰ریال (24%)
نوع محصول: مقاله زبان اصلی با ترجمه فارسی
سال انتشار: 2010
تعداد صفحات: 8
تعداد صفحات ترجمه: 21
قالب فایل: pdf
قالب فایل ترجمه: word
اضافه به سبد خرید

اشکال (انواع) ژن C3 آپولیپو پروتئین در بیماری کبد چرب غیر الکلی

فهرست مطالب :
اشکال (انواع) ژن C3 آپولیپو پروتئین    2
در بیماری کبد چرب غیر الکلی    2
پیش زمینه :    2
روش ها :    2
نتایج :    2
نتیجه گیری :    3
روش ها :    4
اندازه گیری گلوکز، انسولین و لیپید پلاسما    5
معاینه ژنتیکی    5
طبقه بندی ژنتیکی :    6
ارزیابی حساسیت انسولینی    6
اندازه گیری حجم تری گلیسیرید کبدی :    6
آزمایش مقاومت چربی :    7
ارزیابی استتوسیس ( فساد چربی) کبدی با کاهش وزن :    8
تحقیق (مطالعه) تصدیقی در مردان غیر هندی غیر آسیایی :    8
تحلیل های آماری :    9
نتایج :    10
لیپید پلاسما، حجم لیپید کبدیو مقاومت انسولینی :    11
غلظت تری گلیسیرید پلاسما اسید چرب رتینل استری    12
پاکسازی تری گلیسیرید پلاسما    12
تأثیر کاهش وزن بر روی استتویس (فساد چربی) کبدی و مقاومت کبدی :    13
تأثیر ژنوتیپ PNPLA3 بر استویس کبدی    14
بحث    15
 
اشکال (انواع) ژن C3 آپولیپو پروتئین در بیماری کبد چرب غیر الکلی
پیش زمینه :

بیماری کبد چرب غیر الکلی با مقاومت کبد در برابر انسولین و دیابت نوع2 در ارتباط است. اگرچه زمینه ژنتیکی این ارتباط ناشناخته است.
روش ها :
در 95 مرد هندی آسیایی ژنوتیپ دونوکلوئید پولیمورفیس (SNPs) تنها را، در گروهی مبتلا به شایع ترین نوع بیماری کبد چرب غیر الکلی، بررسی کردیم. در رمز گشایی آن ژن محققان کشف کردند که آپولیپو پروتئین C3 (APOC3) با تری گلیسیرید میا بالا (C-482T] rs2854117[ و [T-455C]  rs285446) در ارتباط است. غلظت آپولیپو پروتئین C3 پلاسما، حساسیت انسولین و محتویات تری گلیسیرید کبدی نیز اندازه گیری شده بود.
همچنین غلظت تری گلیسیرید پلاسما و جذب اسید چرب و تینل استری بعلاوه پاکسازی تری گلیسیرید پلاسما را بعد از آزمایش IV مقاومت چربی دهانی اندازه گیری کردیم. حجم تری گلیسیرید کبد و ژنوتیپ APOC3 در گروهی 163 نفره از مردان سالم غیر هندی غیر آسیایی تعیین شده.
نتایج :
ناقلان Variant allells (الل های متغیر) APOC (T455C و  C-482T یا هر دو ) در مقایسه با هموزیگوتس های  wild – type (نوع خشن) افزایشی 30 درصدی در غلظت آپولیپو پروتئین C3 پلاسما بصورت ناشتا داشتند. آنها همچنین افزایشی 60 درصدی در غلظت تری گلیسیرید پلاسما به صورت ناشتا، افزایشی با ضریب 2 در غلظت اسید چرب و تنیل استری (بعد از یک آزمایش مقاومت چربی دهانی) و کاهشی 46 درصدی در پاکسازی تری گلیسیرید پلاسما داشتند شیوع بیماری کبد چرب غیر الکلی در بین ناقلان variant-allele 38% و در بین هموزیگوتس های wild-type(نوع خشن) 5% بود. (p<0/001). افراد مورد مطالعه با بیماری کبد چرب غیر الکلی مقاومت انسولینی قابل توجهی داشتند. یک تحقیق اعتبار سنجی بر روی مردان غیر هندی غیر آسیایی رابطه بین Variant alleles (الل های متغیر) APOC3 و بیماری کبد چرب غیر الکلی را تصدیق می کرد.

Apolipoprotein C3 gene variants in nonalcoholic fatty liver disease.

Abstract
BACKGROUND:

Nonalcoholic fatty liver disease is associated with hepatic insulin resistance and type 2 diabetes mellitus. Whether this association has a genetic basis is unknown.


METHODS:

In 95 healthy Asian Indian men, a group known to have a high prevalence of nonalcoholic fatty liver disease, we genotyped two single-nucleotide polymorphisms (SNPs) in the gene encoding apolipoprotein C3 (APOC3) that are known to be associated with hypertriglyceridemia (rs2854116 [T-455C] and rs2854117 [C-482T]). Plasma apolipoprotein C3 concentrations, insulin sensitivity, and hepatic triglyceride content were measured. We also measured plasma triglyceride concentrations and retinyl fatty acid ester absorption as well as plasma triglyceride clearance after oral and intravenous fat-tolerance tests. Liver triglyceride content and APOC3 genotypes were also assessed in a group of 163 healthy non-Asian Indian men.


RESULTS:

Carriers of the APOC3 variant alleles (C-482T, T-455C, or both) had a 30% increase in the fasting plasma apolipoprotein C3 concentration, as compared with the wild-type homozygotes. They also had a 60% increase in the fasting plasma triglyceride concentration, an increase by a factor of approximately two in the plasma triglyceride and retinyl fatty acid ester concentrations after an oral fat-tolerance test, and a 46% reduction in plasma triglyceride clearance. The prevalence of nonalcoholic fatty liver disease was 38% among variant-allele carriers and 0% among wild-type homozygotes (P<0.001). The subjects with nonalcoholic fatty liver disease had marked insulin resistance. A validation study involving non-Asian Indian men confirmed the association between APOC3 variant alleles and nonalcoholic fatty liver disease.
CONCLUSIONS:

The polymorphisms C-482T and T-455C in APOC3 are associated with nonalcoholic fatty liver disease and insulin resistance.2010 Massachusetts Medical Society


دانلود رایگان مطلب اصلی
Apolipoprotein C3 gene variants in nonalcoholic fatty liver disease.

آیا در رابطه با اشکال (انواع) ژن C3 آپولیپو پروتئین در بیماری کبد چرب غیر الکلی سوالی دارید؟

برای کسب اطلاعات بیشتر از فرم زیر استفاده نمایید.
نام شما:

پست الکترونیک

لطفا دقیقا مشخص نمایید در مورد محصول چه اطلاعاتی می خواهید اشکال (انواع) ژن C3 آپولیپو پروتئین در بیماری کبد چرب غیر الکلی:

کد امنیتی
code

 به این محصول امتیاز دهید 
عالی
خوب
متوسط
ضعیف
خیلی بد


اخبار
آرشیو آخبار

پرداخت اینترنتی توسط کلیه کارتهای عضو شبکه شتاب

شتاب

عضویت در خبر نامه